Utama > Vaskulitis

Penyebab atrofi otak dan karakteristiknya

Atrofi otak adalah istilah untuk penurunan volume otak. Tetapi ini hanya temuan radiologis, yang dengan sendirinya tidak berarti apa-apa. Ini dievaluasi secara eksklusif dalam kombinasi dengan manifestasi klinis. Atrofi serebral (kode ICD-10 - G31.1) dimanifestasikan oleh kontraksi otak dalam kaitannya dengan tengkorak, perluasan takik antara lilitan dan seringkali juga peningkatan volume ventrikel serebral. Paling sering, kondisi ini disebabkan oleh usia tua, suplai darah yang buruk ke otak, gangguan metabolisme. Gejalanya bisa bermacam-macam. Terkadang tidak ada tanda-tanda atrofi sama sekali.

Perubahan otak yang disebabkan oleh penuaan (atrofi pikun)

Rata-rata, berat otak adalah 1.300 g pada wanita dan 1.400 g pada pria. Ini mencapai maksimum pada usia 30-40 tahun. Pada periode berikutnya, penurunan awalnya yang lambat dimulai. Percepatan perubahan atrofi di otak dimulai setelah 60 tahun, pada wanita, lebih awal. Tetapi ada penyimpangan individu yang signifikan dari rata-rata. Mereka disebabkan oleh pengaruh genetik, perkembangan aterosklerosis. Pada usia 70 tahun, volume otak melebihi 90% dari volume rongga tengkorak, kemudian secara bertahap menurun hingga 80%. Manifestasi makroskopis atrofi adalah sedikit penyempitan lilitan dan pendalaman alur. Penurunan volume materi putih menyebabkan perluasan ventrikel; cangkang lunak secara makroskopis mengeras dengan pembesaran ligamen yang sedang.

Dengan atrofi di usia tua, penurunan dendrit, proliferasi lipofuscin di sitoplasma neuron, dan kematian ringan neuron umum dideteksi secara mikroskopis. Endapan amiloid muncul di dinding pembuluh darah kecil dan perivaskular. Perubahan degeneratif muncul di materi abu-abu.

Data ini tidak patognomonik untuk atrofi terkait usia. Mereka juga terjadi pada kondisi lain yang termasuk dalam kelompok penyakit degeneratif pada sistem saraf pusat..

Demensia (demensia)

Demensia adalah sindrom klinis yang merupakan bagian dari setidaknya 50 penyakit berbeda. Sekitar 80% penderita demensia menderita penyakit Alzheimer. Alasan lain termasuk berbagai pelanggaran.

Penyakit degeneratif primer pada sistem saraf pusat:

  • Penyakit Huntington;
  • Penyakit Parkinson;
  • negara bagian lain.

Sekelompok berbagai cedera otak:

  • penyakit metabolisme;
  • perubahan pembuluh darah;
  • hipertermia;
  • hipoksia;
  • tumor (kanker);
  • kondisi pasca-trauma;
  • hidrosefalus;
  • radang otak;
  • kerusakan otak oleh racun, obat-obatan, alkohol, obat-obatan.

Atrofi pikun pada otak itu sendiri bukanlah penyebab demensia. Istilah "pikun" yang sebelumnya digunakan tidak berkorelasi dengan subjek yang berbeda secara morfologis atau klinis. Usia tua dan demensia tidak sama.

Juga, hubungan pasti antara demensia dan manifestasi organ perwakilan telah disarankan sebelumnya. Saat ini, tidak ada hubungan antara kondisi tersebut..

Penyakit degeneratif pada sistem saraf pusat

Ini adalah kelompok yang cukup luas dan terfragmentasi. Perubahan terdepan adalah kerusakan saraf yang berasal dari inflamasi, toksik, atau metabolik. Banyak kasus berasal dari keluarga dan etiologinya tidak diketahui. Mereka muncul terutama di masa dewasa, seringkali di masa pra-pikun. Gangguan mempengaruhi satu atau lebih sistem saraf fungsional, sementara sistem lain tetap utuh.

Penyakit degeneratif yang mempengaruhi korteks serebral

Kelompok penyakit yang mempengaruhi korteks serebral termasuk penyakit Alzheimer dan Pick.

Penyakit Alzheimer (demensia presenile)

Perubahan struktural utama adalah penurunan jumlah neuron, perubahan neurofibril, badan granutokuolar di sitoplasma neuron (vakuola 3-5 μm, dengan bentuk berbutir halus sentral).

Otak cenderung menyusut. Bobotnya mungkin kurang dari 900 g Konvolusinya sempit, alurnya melebar. Perubahan maksimum terjadi pada lobus oksipital dan frontal. Materi putih, hipokampus, ganglia basal terpengaruh. Otak kecil dan batang sebagian besar tidak berubah. Atrofi disertai dengan pembesaran ventrikel lateral (hidrosefalus).

Penyakit Alzheimer adalah penyebab paling umum dari demensia. Biasanya, itu dimulai sebelum usia 50, ditandai dengan perkembangan yang lambat (10 tahun atau lebih). Kematian biasanya terjadi karena infeksi yang menyertai, biasanya bronkopneumonia. Wanita lebih sering sakit daripada pria; insidensinya sporadis. Warisan resesif autosomal dengan cacat genetik pada kromosom 21 juga telah didokumentasikan.

Pada sindrom Down, Alzheimer terjadi pada orang berusia di atas 40 tahun. Alasannya tidak diketahui; secara biokimia, defisiensi kolin asetiltransferase dan asetilkolinesterase terdeteksi di daerah yang terkena. Efek keracunan aluminium kronis yang diperhitungkan belum dibuktikan dengan andal.

Penyakit Pick

Perubahan struktural utama adalah biphemispheric bertahap (kedua belahan - belahan yang terpengaruh) kepunahan neuron diamati selama perbanyakan astrosit. Dalam materi putih yang berdekatan, demielinasi, hilangnya serabut saraf, ditunjukkan. Dalam sitoplasma neuron persisten, terdapat badan Peak, yang merupakan formasi argyrofilik bulat. Mereka dibentuk oleh pleksus neurofibril atipikal; asal mereka tidak jelas.

Biasanya, atrofi memanifestasikan dirinya di lobus frontal dan temporal. Gyrus yang terkena berkurang, seluruh lobus memiliki konsistensi yang keras (lobar sclerosis).

Atrofi korteks serebral juga dapat bermanifestasi secara tidak teratur, jarang secara difus.

Gangguan tersebut dapat terjadi di ganglia basal, hipokampus, dan area lain dari sistem saraf pusat.

Penyakit petik merupakan penyakit usia paruh baya dan usia lanjut. Itu terjadi secara sporadis, lebih jarang dalam keluarga. Ini adalah penyebab sekitar 5% dari semua kasus demensia. Lebih banyak mempengaruhi pria.

Penyakit degeneratif yang mempengaruhi sistem ekstrapiramidal

Sistem ekstrapiramidal meliputi:

  • ganglia basal;
  • inti subthalamic;
  • materi hitam;
  • inti merah;
  • inti dari talamus;
  • batang otak.

Kerusakan pada sistem ekstrapiramidal menyebabkan sejumlah gangguan, termasuk:

  • akinesis;
  • pelanggaran refleks postural;
  • pelanggaran nada otot normal;
  • paresis parsial (kelumpuhan).

Perubahan di otak bisa terbatas, fokus, dan menyebar..

Penyakit Huntington

Perubahan struktural utama adalah kematian sel-sel otak di inti kaudatus dan basal. Perubahan dimulai dengan penurunan jumlah neuron kecil, kemudian besar, dengan peningkatan jumlah sel glial secara bersamaan. Hilangnya neuron yang ireversibel ke berbagai derajat dicatat di nukleus lain dari sistem ekstrapiramidal, di korteks, otak kecil. Atrofi ganglia basalis, terutama reduksi nukleus kaudatus menjadi lapisan tipis, menyebabkan ekspansi ventrikel lateral yang signifikan. Hidrosefalus sering kali menyebabkan kista CSF.

Tidak seperti degenerasi kortikal dan subkortikal (subkortikal) primer, lapisan gyrus dan kortikal tidak melebar secara signifikan. Berat otak berkurang hingga 30%. Atrofi materi abu-abu berkorelasi dengan penurunan volume materi putih.

Penyakit ini biasanya dimulai antara usia 30 dan 50, jarang pada usia yang lebih muda. Jenis pewarisan autosom dominan dengan lokalisasi pada kromosom ke-4 adalah tipikal untuknya. Penyakit ini berkembang selama 15-20 tahun.

penyakit Parkinson

Perubahan struktural utama pada atrofi serebral kortikal yang menyertai penyakit Parkinson adalah hilangnya neuron secara bertahap di inti berpigmen dari substansia nigra dan lokus, pada tingkat yang lebih rendah di inti motorik dorsal saraf vagus. Nekrosis saraf disertai dengan perkembangbiakan astrosit. Badan Lewy hadir dalam sitoplasma neuron permanen, seringkali beberapa dalam satu sel. Banyak badan Lewy juga dapat ditemukan di hipotalamus dan area lain dari sistem saraf pusat dan perifer; Keterlibatan yang lebih besar dari korteks serebral merupakan bagian dari presentasi klinis demensia. Tingkat keparahan tanda klinis berkorelasi dengan hilangnya neuron yang mengandung dopamin. Dopamin juga berkurang secara signifikan di bagian lain dari sistem saraf pusat, terutama di striatum..

Penyakit Parkinson tidak terjadi secara bersamaan pada kembar identik, yang menekankan pada pengaruh faktor luar.

Penyakit degeneratif pada otak kecil

Dengan atrofi otak kecil, jalur korteks, eferen, dan aferen serebralnya. Mereka termasuk sejumlah besar unit langka dengan berbagai topografi dan derajat perubahan degeneratif. Perubahan morfologi dapat bersifat fokal, menyebar, mempengaruhi beberapa sistem saluran otak (atrofi olivopontocerebellar, atrofi dentoalveolar, degenerasi optocholedent). Degenerasi serebelar juga merupakan bagian dari degenerasi tulang belakang (morbus Friedreich) dan perubahan paraneoplastik..

Sklerosis ganda

Sklerosis multipel adalah penyakit inflamasi autoimun, demielinasi dan neurodegeneratif yang disebabkan oleh respons imun abnormal yang diarahkan ke sistem saraf, otak, dan sumsum tulang belakang. Pengetahuan tentang proses dan mekanisme yang menyebabkan kerusakan atau hilangnya sitoskeleton neuroaxonal secara bertahap berkembang..

Gambaran klinis awalnya didominasi oleh inflamasi dan demielinasi. Tetapi ada bukti bahwa bahkan pada periode awal, terutama pada stadium lanjut, disfungsi persisten berkembang yang tidak merespon pengobatan. Kondisi ini berkorelasi dengan perubahan neurodegeneratif progresif. MRI menunjukkan peningkatan atrofi serebral umum; sumsum tulang belakang rusak.

Studi histopatologi menunjukkan kelainan materi abu-abu yang signifikan di otak bersama dengan lesi pada materi putih (terutama di korteks, talamus, dan bagian otak lainnya, secara kolektif disebut materi abu-abu gelap). Perubahan yang sama terjadi pada struktur ini seperti pada materi putih, tetapi dengan dominasi mikroglia teraktivasi dan adanya makrofag yang mengandung mielin..

Cedera otak traumatis

Kerusakan otak yang disebabkan oleh stroke, kejang epilepsi atau trauma (TBI, gegar otak) sering menyebabkan terhambatnya aliran darah, oleh karena itu, malnutrisi otak, hilangnya kadar oksigen, nutrisi. Ini menyebabkan kematian sel dan atrofi berikutnya. Dengan tidak adanya perawatan tepat waktu untuk kondisi tersebut, ada kemungkinan defisit kognitif atau bahkan kematian yang sangat tinggi..

Kekurangan vitamin

Kekurangan vitamin B jangka panjang12 dalam makanan dapat menyebabkan atrofi otak. Sebuah studi oleh para peneliti di Universitas Oxford menemukan bahwa orang dengan kadar B lebih rendah12 kehilangan volumenya lebih tinggi dibandingkan dengan sukarelawan yang diteliti dengan tingkat vitamin yang lebih tinggi.

Kekurangan B12 dalam makanan berbahaya bagi ibu hamil. Hal ini dapat menyebabkan bayi baru lahir dengan berat badan kurang, resistensi insulin pada bayi. Itu. anak tersebut berisiko tinggi terkena diabetes.

Depresi

Peneliti dari Universitas Yale menyimpulkan bahwa depresi berat dapat menghancurkan neuron, mengecilkan otak manusia. Selama pengalaman yang berlebihan, "peralihan" salah satu faktor transkripsi yang mengontrol beberapa gen dapat terjadi.

Atrofi otak yang disebabkan oleh depresi berat dan stres kronis dapat menyebabkan masalah emosional dan kognitif. Ilmuwan di Universitas Yale telah mengidentifikasi salah satu alasan fenomena ini. Mereka membandingkan ekspresi gen dari jaringan otak depresif dan non-depresif. Sampel diambil dari bank otak dimana organ donor disimpan untuk penelitian ilmiah.

Otak orang yang depresi menunjukkan tanda-tanda penurunan ekspresi gen yang diperlukan untuk mempertahankan struktur dan fungsi sinapsis yang menghubungkan neuron yang mengubah impuls saraf. Setidaknya 5 dari gen ini diatur oleh satu faktor transkripsi GATA1. Aktivasinya "mematikan" gen yang dibutuhkan untuk memelihara sinapsis. Jumlahnya berkurang, sinapsisnya melemah, yang pada gilirannya menyebabkan hilangnya massa otak, perkembangan keadaan subatrofik. Aktivasinya pada tikus percobaan menyebabkan gejala depresi. Ini menunjukkan bahwa GATA1 tidak hanya terlibat dalam penurunan volume otak, tetapi juga dalam perkembangan gejala depresi. Para ilmuwan juga berspekulasi bahwa varian genetiknya dapat memengaruhi kerentanan seseorang terhadap stres dan depresi..

Antipsikotik

Gangguan koordinasi gerakan, tremor, anggota tubuh yang "gelisah"... Ini adalah efek samping yang dapat menyertai tahap pertama pengobatan skizofrenia. Mereka juga muncul pada sukarelawan dewasa sehat yang mengambil bagian dalam studi efek samping obat Haloperidol, biasanya diresepkan untuk penderita skizofrenia. Dalam waktu 2 jam setelah pengenalan zat ini, para relawan mengalami masalah motorik. MRI otak telah menunjukkan bahwa mereka terkait dengan penurunan volume materi abu-abu di wilayah yang disebut striatum, yang bertanggung jawab untuk mengontrol gerakan..

Tetapi efek obat itu bersifat sementara - beberapa hari setelah percobaan, volume otak para sukarelawan kembali ke tingkat semula. Menurut para ilmuwan, hasil ini bisa menenangkan orang yang panik karena khawatir obat akan merusak sel otaknya..

Neuron otak yang mati tidak dipulihkan, oleh karena itu, ketika obat tersebut dihancurkan, tidak mungkin kembali ke volume semula. Oleh karena itu, para ilmuwan percaya bahwa alasan penurunan volume adalah penurunan sementara jumlah sinapsis (hubungan fungsional antar neuron). Protein BDNF, yang terlibat dalam sinapsis dan menghilang setelah penggunaan agen antipsikotik, kemungkinan besar bertanggung jawab untuk ini..

Alkohol

Meskipun minum alkohol dalam jumlah sedang bisa baik untuk jantung, minum terlalu banyak adalah musuh otak..

Meskipun atrofi otak ringan sering terjadi pada usia tua, penelitian menunjukkan bahwa prosesnya jauh lebih cepat pada alkoholik dan konsekuensinya lebih dramatis..

Selain itu, kematian saraf akibat alkohol lebih terlihat pada wanita. Pantas. Diketahui bahwa reaksi wanita terhadap alkohol berbeda dengan pria. Mereka lebih peka terhadapnya dan menyerapnya lebih cepat..

Kerentanan besar wanita terhadap konsumsi alkohol juga dikonfirmasi oleh fakta bahwa mereka memiliki sirosis hati, kerusakan pada otot jantung dan saraf berkembang jauh lebih cepat daripada pada pria pecandu alkohol. Aturan yang sama berlaku untuk kerusakan otak.

Pengobatan

Sayangnya, tidak ada pengobatan yang ditargetkan untuk atrofi otak. Sebagai aturan, terapi diresepkan oleh dokter setelah diagnosis penyakit yang mendasari dibuat berdasarkan temuan pemeriksaan (CT, pungsi lumbal, MRI, dll.). Ini bertujuan untuk membuat hidup lebih mudah bagi pasien, menghilangkan gejala dan berpotensi menyembuhkan penyebab yang mendasarinya..

Kondisi yang menyebabkan demensia juga kekurangan tindakan terapeutik yang efektif; hanya obat dan dukungan pereda gejala (spesialis dan rumah) yang tersedia. Saat ini, hanya metode pengembangan yang menggunakan sel punca yang mampu menghentikan beberapa penyakit. Mungkin berkat cara-cara terkini, seseorang akan bisa hidup dengan otak yang sehat hingga usia lanjut..

Apa yang mengatur atrofi otak, bagaimana menangani transformasi jaringan

Atrofi otak adalah kelainan di mana terjadi kematian sel dan koneksi saraf secara bertahap.

Perubahan atrofi di otak, apa itu?

Perubahan atrofi di otak adalah kematian jaringan, sel, koneksi saraf, dan koneksi saraf. Penyakit ini berhubungan dengan perubahan yang berkaitan dengan usia, dimulai pada usia 50-55 tahun. Dalam kasus hasil yang tidak menguntungkan, transformasi patologis menyebabkan disfungsi otak yang serius, dan disertai dengan pikun, penyakit Alzheimer..

Perubahan atrofi yang menyebar mempengaruhi bagian depan otak. Akibatnya, manifestasi pertama dikaitkan dengan perubahan perilaku, kesulitan mengendalikan kinerja aktivitas sehari-hari dan gejala serupa..

Mengapa otak mengalami atrofi

Perubahan degeneratif pada bayi baru lahir memicu kelaparan oksigen yang berkepanjangan. Hipoksia selama perkembangan janin atau persalinan, memicu perubahan nekrotik pada jaringan otak. Konsekuensi gangguan peredaran darah adalah hidrosefalus, keterbelakangan mental.

Tanda-tanda perubahan atrofi

Atrofi sedang dimulai dengan perubahan halus dalam kepribadian. Seseorang kehilangan keinginan untuk berjuang untuk apapun, apatis, kelesuan dan ketidakpedulian muncul. Penyakit ini sering kali disertai dengan penolakan total terhadap prinsip-prinsip moral. Seiring waktu, gejala lain muncul:

  • Menipisnya kosakata - lama dan sulit bagi pasien untuk memilih kata-kata yang diperlukan untuk menggambarkan hal-hal dan keinginan sederhana.
  • Mengurangi intensitas aktivitas otak.
  • Kurangnya kritik diri.
  • Penurunan fungsi motorik dan motilitas tubuh.

Kemerosotan kesejahteraan yang terus-menerus disertai dengan gangguan lebih lanjut dalam fungsi mental. Kemampuan untuk mengenali objek dan menggunakannya hilang. Sindrom cermin muncul ketika pasien tanpa disadari meniru kebiasaan perilaku orang lain. Seiring waktu, kegilaan pikun dan degradasi kepribadian yang lengkap mulai terjadi. Atrofi terkait usia berakhir dengan kematian pasien.

Pada usia berapa atrofi otak dimulai

Yang berisiko adalah pasien berusia 50-55 tahun. Luar biasa, penyakit ini menyerang orang-orang yang berusia di atas 45 tahun.

Sejumlah gangguan memengaruhi laju perkembangan perubahan patologis:

  1. Penyakit - Parkinson, Gellervoden-Spatz, Behcet, Cushing's, Whipple's, sindrom Alzheimer.
  2. Gangguan pembuluh darah.
  3. Alkoholisme dan kecanduan narkoba.
  4. Cedera otak traumatis.
  5. Hidrosefalus.
  6. Sklerosis amiotrofik.
  7. Penyakit yang berhubungan dengan infeksi.
  8. Gangguan metabolisme.
  9. Gagal ginjal.

Penyebab perubahan atrofi otak pada bayi baru lahir adalah kelainan atau kelainan pada perkembangan janin, trauma lahir dan penyakit ibu yang ditularkan melalui jalur plasenta. HIV, kekurangan vitamin B1, B3, dan asam folat memicu perubahan atrofi.

Apa yang mengancam atrofi otak, apa konsekuensinya

Menurut beberapa penelitian medis, atrofi otak bukanlah penyakit tersendiri, melainkan gejala yang menyertai gangguan degeneratif dan kelainan otak..

Atrofi jaringan parsial diamati dengan patologi berikut:

  1. Penyakit Alzheimer.
  2. Demensia atau demensia tipe pikun Alzheimer.
  3. Penyakit Pick.
  4. Parkinson.
  5. Chorea of ​​Hentigton.

Harapan hidup dengan atrofi otak tergantung pada penyakit yang diindikasikan oleh gangguan tersebut. Tidak ada pengobatan khusus. Terapi konservatif dilakukan untuk memerangi gejala dan manifestasi yang merugikan.

Atrofi otak pada bayi baru lahir

Atrofi progresif terjadi pada bayi baru lahir. Dalam hal ini, kita berbicara tentang pelanggaran serius pada struktur otak yang terkait dengan hipoksia berkepanjangan. Karena jaringan otak anak untuk perkembangan membutuhkan intensitas suplai darah sekitar 50% lebih tinggi daripada orang dewasa (dalam hal rasio massa otak dan volume darah), perubahan yang relatif kecil berakhir dengan konsekuensi serius..

Otak seorang anak dapat mengalami atrofi karena berbagai alasan. Ini termasuk kelainan genetik, faktor Rh yang berbeda dari ibu dan janin yang sedang berkembang, neuroinfeksi dan kelainan perkembangan intrauterin..

Akibat dari kematian sel saraf adalah munculnya formasi kistik, hidrosefalus (basal). Salah satu komplikasi yang paling umum adalah keterbelakangan perkembangan anak dengan atrofi otak di kepala. Gangguan terdeteksi kira-kira setelah tahun pertama kehidupan.

Apa itu atrofi otak

Merupakan kebiasaan untuk mengklasifikasikan fenomena atrofi jaringan otak berdasarkan tahap perkembangan, serta lokalisasi perubahan patologis.

Setiap tahap perkembangan memiliki penyimpangannya sendiri:

  • Atrofi tingkat 1 - tidak ada tanda klinis. Biasanya, pada tahap pertama, penyakit berkembang pesat. Transisi ke tahap berikutnya terjadi dalam waktu singkat.
  • Tahap kedua perkembangan ditandai dengan kemerosotan keterampilan komunikasi. Pasien menjadi berkonflik. Menerima kritik dengan tajam. Tidak bisa melanjutkan percakapan.
  • Atrofi tingkat 3 - secara bertahap kehilangan kendali atas perilaku. Gangguan psikoemosional diamati. Pasien mulai bersikap sombong, kehilangan batasan moral.
  • Tahap keempat perkembangan - seseorang kehilangan kesadaran tentang apa yang terjadi, mengabaikan persyaratan orang lain.
  • Atrofi lengkap kedua belahan - korban tidak memiliki emosi, ia tidak cukup memahami peristiwa yang terjadi. Pada tahap ini, pasien diperlihatkan rawat inap di rumah sakit jiwa.

Selain manifestasi klinis, atrofi diklasifikasikan menurut lokasi dan etiologi lesi..

Atrofi kortikal

Kematian jaringan terjadi karena perubahan terkait usia. Perubahan atrofi kortikal di otak biasanya mempengaruhi lobus frontal. Penyebaran fenomena nekrotik ke bagian otak tetangga tidak dikecualikan. Gejala meningkat secara bertahap dan berkembang menjadi pikun.

Atrofi kortikal otak yang menyebar biasanya diperburuk oleh gangguan suplai darah, faktor genetik, penurunan kemampuan regeneratif, dan penurunan beban pada otak..

Selain gangguan psikoemosional, tanda atrofi kortikal adalah kemunduran motilitas tangan dan koordinasi gerakan. Diagnosis yang akurat dibuat setelah MRI. Demensia pikun dan penyakit Alzheimer adalah konsekuensi dari atrofi kortikal..

Subatrofi otak

Selain fenomena atrofi yang diucapkan, ada keadaan batas, disertai gejala yang identik, dengan intensitas manifestasi yang lebih rendah. Jika pasien telah didiagnosis dengan subatrofi belahan otak, seseorang tidak perlu panik, tetapi mencari tahu apa itu sampai akhir..

Atrofi adalah kematian jaringan dengan disfungsi lengkap. Subatrofi adalah hilangnya sebagian fungsi di area atau bagian tertentu dari otak.

Misalnya, Anda dapat memahami hal berikut: subatrofi kortikal otak - apa itu? Kami berbicara tentang pelanggaran parsial dari fungsi lobus frontal, di mana penurunan volume korteks didiagnosis. Kemampuan motorik, bicara dan mental pasien berkurang, tetapi tidak sepenuhnya.

Subatrofi frontotemporal dikaitkan dengan gangguan kecil pada kemampuan seseorang untuk mendengar dan berkomunikasi dengan orang lain. Pasien mungkin memiliki kelainan minor pada sistem kardiovaskular.

Perubahan substansi subatrofik otak menunjukkan perubahan umum pada volume jaringan otak. Dimungkinkan untuk menangguhkan pelanggaran pada tahap ini. Diagnosis terlambat dan kesalahan dalam terapi menyebabkan atrofi materi putih otak. Dalam keadaan ini, seseorang mengalami keterbelakangan reaksi, pelanggaran keterampilan motorik halus dan gangguan lain pada fungsi motorik dan konduksi tubuh..

Atrofi multisistem

Atrofi otak multisistem adalah penyakit neurodegeneratif yang memanifestasikan dirinya dalam gangguan fungsi otonom, serta masalah sistem kemih dan reproduksi. Fenomena nekrotik mempengaruhi beberapa bagian otak sekaligus.

Gejala atrofi multifokal adalah sebagai berikut:

  1. Gangguan eksplisit fungsi otonom.
  2. disfungsi ereksi.
  3. Ataksia, ketidakpastian saat berjalan.
  4. Parkinsonisme. Meningkatnya tekanan darah dengan tremor.

Proses atrofi difus di otak manusia

Transformasi atrofi difus, bersama dengan perubahan multisistem, adalah salah satu jenis penyakit yang paling tidak menguntungkan. Pelanggaran terjadi tanpa disadari, dengan hilangnya fungsi terjadi akibat pencampuran jaringan, dua bagian otak yang berbeda. Hasilnya adalah perubahan yang tidak dapat diubah.

Salah satu komplikasi khas dari diagnosis ini adalah hidrosefalus. Penyakit ini dimulai dengan disfungsi serebelar. Pada stadium lanjut, gejala diamati yang memungkinkan diagnosis yang benar.

Atrofi otak kortikal

Perubahan atrofi subkortikal dan kortikal menyebabkan adanya pembentukan trombus dan plak, yang pada gilirannya memicu hipoksia otak dan kematian sel saraf di lobus oksipital dan parietal otak..

Perkembangan gangguan didahului oleh metabolisme yang tidak tepat, aterosklerosis, tekanan darah tinggi dan faktor lainnya. Trauma parah dan patah tulang di dasar tengkorak dapat menyebabkan atrofi kortikal otak.

Bagaimana cara menghentikan atrofi otak, cara mengobatinya

Tidak mungkin membuat diagnosis yang akurat setelah pemeriksaan visual terhadap pasien dan melakukan anamnesis. Oleh karena itu, ahli saraf pasti akan meresepkan metode tambahan penelitian instrumental, yang memungkinkan untuk mengidentifikasi derajat dan lokalisasi lesi dan menentukan pengobatan yang paling efektif..

Metode untuk mendeteksi perubahan atrofi

Pengobatan tradisional dalam pengobatan perubahan atrofi di otak

Pengobatan atrofi serebral ditujukan untuk menghilangkan gejala penyakit dan mencegah penyebaran fenomena nekrotik. Pada gejala awal, mungkin dilakukan tanpa minum obat..

Jadi, atrofi serebral umum otak tingkat 1 dirawat dengan baik dengan melepaskan kebiasaan buruk dan menghilangkan faktor-faktor yang memicu perubahan..

Perlu diingat bahwa tidak ada metode terapi efektif yang dapat membalikkan kematian sel, sehingga pasien diberi resep obat untuk membantu mengatasi gejala penyakit yang tidak menyenangkan..

  • Zat psikotropika - setelah proses atrofi primer berakhir, perubahan negatif progresif cepat terjadi. Pada saat ini, pasien merasakan perubahan suasana hati, mudah tersinggung, apatis, atau kegembiraan yang berlebihan. Obat psikotropika membantu mengatasi gangguan psiko-emosional.
  • Peningkat sirkulasi darah - obat untuk pengobatan yang merangsang hematopoiesis dan meningkatkan sirkulasi darah, menghentikan kematian jaringan otak, menyediakan oksigen yang cukup untuk lobus sekitarnya.
  • Obat antihipertensi - salah satu faktor yang memicu kematian sel adalah hipertensi. Stabilisasi tekanan mengurangi risiko perkembangan perubahan yang cepat.

Terapi di rumah direkomendasikan. Dengan atrofi progresif dan manifestasi yang tidak dapat diatasi oleh kerabat dekat, rawat inap disediakan di panti jompo atau sekolah asrama khusus, untuk lansia dengan gangguan fungsi otak.

Jika tidak ada kontraindikasi, pijat terapeutik diresepkan, yang meningkatkan aliran darah dan keadaan psiko-emosional pasien..

Peran Sikap Positif dalam Mengobati Atrofi

Kebanyakan dokter setuju bahwa sikap yang benar, suasana yang tenang, dan partisipasi dalam aktivitas sehari-hari memiliki efek menguntungkan bagi kesejahteraan pasien. Kerabat harus khawatir tentang tidak adanya disregulasi, rezim harian.

Hidup aktif, sikap positif, tanpa stres adalah cara terbaik untuk menghentikan perkembangan penyakit.

Faktor-faktor yang berkontribusi pada pencegahan fenomena degeneratif:

  1. Gaya hidup sehat.
  2. Penolakan kebiasaan buruk.
  3. Kontrol tekanan darah.
  4. Makan sehat.
  5. Aktivitas mental sehari-hari.

Pengobatan atrofi otak dengan pengobatan tradisional

Pengobatan tradisional, seperti metode pengobatan resmi, ditujukan untuk mengurangi gejala penyakit. Perubahan atrofi tidak dapat diubah. Dengan bantuan sediaan herbal, Anda dapat mengurangi intensitas manifestasi negatif..

Hasil yang baik diperoleh dengan menerapkan biaya berikut:

  • Teh herbal - ambil oregano, motherwort, jelatang, ekor kuda dalam proporsi yang sama dan seduh dengan air mendidih dalam termos. Kaldu diinfuskan semalaman. Diminum tiga kali sehari.
  • Rye dan stellate diseduh dalam termos. Minum dalam jumlah tak terbatas setelah makan. Teh herbal yang sangat baik terbuat dari stellate dan gandum muda membantu dalam perawatan area pasca-trauma.
  • Barberry, viburnum dan rose hips - beri tanaman dituangkan dengan air mendidih dan dibiarkan menyeduh selama 8 jam. Minum seperti teh tanpa pantangan. Tambahkan madu jika perlu.

Nutrisi untuk atrofi otak

Agar otak berfungsi, perlu mengonsumsi makanan yang mengandung komponen dan vitamin berikut:

  1. Lemak tak jenuh.
  2. Asam omega.
  3. Vitamin yang larut dalam lemak.

Lebih baik mengecualikan tepung dari makanan. Makanan yang diasap dan digoreng tidak cocok untuk dimakan.

Kacang kenari, ikan berlemak, sayuran dan buah-buahan akan bagus untuk otak..

Pasien dengan manifestasi atrofi harus berhenti merokok, penggunaan obat-obatan dan alkohol.

Nutrisi yang tepat, bersama dengan gaya hidup aktif secara fisik, akan menghentikan kematian sel saraf dan berkontribusi pada kehidupan normal pasien.

Kematian sel otak: diagnosis dan pengobatan atrofi

Atrofi otak adalah perubahan destruktif yang memicu penipisan jaringan organ, penurunan vitalitas, dan hilangnya fungsi. Hal ini disertai dengan kematian sel saraf dan putusnya koneksi saraf dalam kelompok yang terkait secara kimiawi atau fungsional. Volume jaringan otak menurun. Proses yang merusak menyebar ke berbagai departemen - area korteks dan subkortikal (subkortikal). Ini sering terjadi pada pasien berusia di atas 50 tahun. Didiagnosis pada bayi baru lahir dan anak di bawah usia satu tahun.

Kematian sel-sel yang membentuk otak menimbulkan konsekuensi yang serius. Terdapat pelanggaran terhadap kemampuan kognitif yang meliputi kemampuan berbicara, orientasi spasial, pemahaman, berpikir logis, kemampuan bernalar, berhitung dan belajar. Penyakit ini menyebabkan gangguan neurologis dan disfungsi motorik.

Dokter memberikan jawaban negatif atas pertanyaan apakah atrofi serebral yang terjadi di otak memengaruhi harapan hidup. Neuron mati secara bertahap. Diperlukan waktu lebih dari 20 tahun dari tanda-tanda awal patologi hingga keadaan ketika sebagian besar otak berhenti berkembang seiring dengan perkembangan demensia. Kematian pasien biasanya karena penyakit lain yang menyebabkan kerusakan tubuh, tidak sesuai dengan kehidupan.

Diskusi tentang topik berapa lama pasien dengan lesi atrofi hidup, secara keliru mencerminkan fitur dan pengaruh patologi. Atrofi serebral tidak menurunkan harapan hidup, tetapi secara signifikan merusak kualitasnya. Menyebabkan demensia, kecacatan. Seseorang tidak mampu melayani diri sendiri, membutuhkan pengawasan dan perawatan medis yang konstan. Sering dipaksa menghabiskan sisa hidupnya di apotek khusus.

Apa itu atrofi otak

Perubahan atrofi yang terjadi di otak terlihat seperti peningkatan kompensasi volume cairan serebrospinal dengan latar belakang penurunan proporsi neuron (parenkim otak). Kondisi ini menyerupai hidrosefalus dengan perbedaan yang tidak mencerminkan hilangnya volume jaringan secara fokal, tetapi perubahan patologis yang progresif di dalamnya. Ini diekspresikan dalam hilangnya sebagian fungsi fisik dan mental, yang dipicu oleh kerusakan lokal pada area tertentu di jaringan otak. Ada 4 tahapan perjalanan penyakit.

Untuk atrofi 1 derajat, yang terjadi di otak, tidak adanya gejala yang diucapkan merupakan karakteristik. Seseorang dapat mengalami sakit kepala, mudah mengalami depresi, tidak stabil secara emosional, mudah tersinggung dan menangis. Mengatasi tugas-tugas aktivitas profesional yang biasa, menjalani kehidupan yang penuh. Jika Anda tidak memulai pengobatan, bentuk awal yang ringan secara bertahap berkembang menjadi derajat ke-2, ketika seseorang kehilangan keterampilan komunikasi, hubungan emosional dengan orang lain.

Gejala neurologis lebih terasa - disfungsi motorik, gangguan koordinasi gerakan. Proses patologis menyebabkan demensia yang tak terhindarkan dan tidak dapat disembuhkan. Derajat ketiga disertai dengan kematian - nekrosis area materi abu-abu dan putih, tempat otak dibangun. Pasien tidak mengontrol perilaku, seringkali membutuhkan rawat inap dan pengawasan medis yang konstan. Gambaran atrofi serebral yang terjadi di otak pada orang dewasa dan pasien lanjut usia digambarkan dengan gejala:

  • ucapan yang tidak koheren, tidak berarti;
  • hilangnya keterampilan profesional;
  • kehilangan orientasi dalam ruang dan periode waktu;
  • hilangnya keterampilan swalayan.

Jumlah keluhan tentang keadaan kesehatan yang tidak memuaskan berkurang seiring dengan peningkatan proses destruktif dari atrofi kortikal. Ini adalah sinyal yang mengkhawatirkan, yang menunjukkan kemunduran dalam persepsi yang memadai tentang keadaan fisik dan mental seseorang..

Jenis patologi

Bentuk umum dari atrofi serebral mencakup beberapa area sel saraf di jaringan otak. Atrofi difus otak adalah kematian seragam neuron di semua bagian struktur otak. Ini berkembang sebagai akibat hipertensi arteri, yang ditandai dengan kerusakan pembuluh kecil yang terletak di setiap bagian otak.

Tanda awal atrofi difus menyerupai disfungsi serebelar. Kursus progresif mengarah pada peningkatan gejala yang cepat, yang memungkinkan untuk membedakan patologi pada tahap selanjutnya. Berbeda dengan pandangan kortikal, dengan atrofi difus, gejala lesi kontrol, belahan dominan diekspresikan dengan jelas. Dengan subatrofi kortikal yang terjadi di otak, kerusakan dan kerusakan jaringan hanya diuraikan.

Subatrofi yang terjadi di otak merupakan kondisi yang mendahului tahap kematian saraf. Mekanisme penyakit sudah dimulai, proses destruktif telah dimulai, tetapi tubuh secara mandiri mengkompensasi pelanggaran yang telah muncul. Perubahan subatrofik disertai dengan gejala ringan. Atrofi kortikal bipolar terjadi di jaringan kedua belahan otak. Diwujudkan oleh sindrom Alzheimer.

Atrofi alkoholik berkembang di otak

Kerusakan organik pada struktur substansi otak, yang berkembang dengan latar belakang paparan etanol yang konstan, disebut ensefalopati toksik. Mempengaruhi semua bagian otak. Lapisan kortikal dan otak kecil sangat sensitif terhadap efek negatif alkohol. Seringkali menyebabkan kelumpuhan saraf kranial. Lobus frontal bertanggung jawab atas perilaku, kecerdasan, emosi, dan kualitas moral - sifat yang menjadi ciri kepribadian yang sadar.

Patologi yang berkembang menyebabkan perubahan atrofi pada jaringan dan merupakan salah satu penyebab utama demensia. Demensia, sebagai konsekuensi dari alkoholisme, didiagnosis pada 10-30% pasien yang menyalahgunakan minuman beralkohol. Seseorang menjadi kekanak-kanakan, kehilangan kemampuan untuk mengabstraksi pemikiran logis. Seiring perkembangan penyakit, pasien kehilangan keterampilan dasar - kemampuan menyikat gigi, mengikat tali sepatu, memegang peralatan makan di tangannya.

Atrofi multisistem

Meliputi banyak situs - otak kecil, inti basal, sumsum tulang belakang. Jika Anda memahami secara rinci topik tentang perubahan degeneratif atrofi yang telah memengaruhi otak dalam bentuk multisistem, perlu diperhatikan perjalanan progresif, ataksia serebelar (disfungsi motorik), dan sindrom kegagalan otonom. Diwujudkan dengan hilangnya keseimbangan, tremor pada anggota tubuh, gaya berjalan yang tidak normal, disfungsi ereksi. Pada tahap selanjutnya, pingsan, pusing, parkinsonisme, enuresis, inkoordinasi gerakan diamati.

Atrofi kortikal

Atrofi kortikal diekspresikan oleh kematian neuron yang terletak di struktur kortikal di lobus frontal. Lobus frontal bertanggung jawab atas fungsi bicara, perilaku emosional, menentukan karakteristik pribadi, mengatur aktivitas motorik manusia - merencanakan dan melakukan gerakan sukarela. Atrofi kortikal di otak berdampak buruk pada kemampuan yang terdaftar.

Atrofi korteks dan area frontal otak terutama terkait dengan perubahan jaringan yang merusak terkait usia. Tanda-tanda atrofi kortikal adalah gangguan perilaku dan hilangnya kapasitas intelektual. Dengan atrofi serebral derajat kortikal tipe 1, pasien dicirikan oleh ketidaksesuaian dengan standar etika yang diterima secara umum, tindakan tidak termotivasi.

Seseorang tidak dapat menjelaskan alasan atau mengevaluasi konsekuensi dari tindakan yang diambil. Tanda karakteristik yang menunjukkan atrofi yang telah mempengaruhi lobus frontal belahan otak adalah perubahan regresif dan penurunan kepribadian. Kemampuan kognitif menurun, kemampuan berpikir, mengingat, konsentrasi hilang.

Atrofi mempengaruhi otak kecil

Otak kecil adalah departemen yang bertanggung jawab untuk koordinasi motorik. Perubahan yang merusak dimanifestasikan oleh kerusakan sistem muskuloskeletal, ketidakseimbangan, disfungsi menelan dan kontrol mata. Nada korset otot rangka menurun. Sulit bagi seseorang untuk menjaga kepalanya tetap lurus. Enuresis biasa terjadi.

Atrofi otak pada anak-anak

Saat ditanya apakah substansi otak anak bisa mengalami atrofi, dokter memberikan jawaban tegas. Atrofi yang mempengaruhi otak pada anak yang baru lahir seringkali merupakan akibat dari trauma kelahiran dan kelainan pada perkembangan sistem saraf intrauterine. Didiagnosis di awal kehidupan - biasanya pada minggu dan bulan pertama. Mereka dirawat dengan obat-obatan, fisioterapi dan prosedur sedasi. Prognosisnya tidak baik.

Gejala

Tanda-tanda awal atrofi yang mempengaruhi jaringan dan struktur otak biasanya muncul pada orang yang berusia di atas 45 tahun. Patologi lebih sering didiagnosis pada pasien wanita. Gejala khas:

  • Perubahan kepribadian. Apatis, ketidakpedulian, mempersempit lingkaran kepentingan.
  • Gangguan latar belakang psiko-emosional. Perubahan suasana hati, depresi, mudah tersinggung.
  • Disfungsi memori.
  • Mengurangi kosakata.
  • Disfungsi motorik, gangguan koordinasi gerak dan keterampilan motorik halus.
  • Kemunduran aktivitas mental.
  • Performa menurun.
  • Kejang epilepsi.

Respon regeneratif tubuh melemah. Refleks tertekan. Gejala menjadi lebih cerah dan lebih terasa. Perubahan atrofi dimanifestasikan oleh sindrom Parkinson dan Alzheimer. Tanda menunjukkan area tertentu yang terpengaruh:

  1. Sumsum belakang. Penyimpangan dalam kerja sistem pernapasan, pencernaan, kardiovaskular. Refleks pelindung ditekan.
  2. Otak kecil. Lemahnya otot rangka, kerusakan sistem muskuloskeletal.
  3. Otak tengah. Reaksi terhambat atau tidak ada terhadap rangsangan eksternal.
  4. Diencephalon. Kelainan patologis pada kerja sistem termoregulasi, terganggunya aktivitas sistem hemostasis dan metabolisme.
  5. Lobus depan. Kerahasiaan, agresi, perilaku demonstratif.

Tanda-tanda seperti impulsif, kekasaran yang sebelumnya tidak seperti biasanya, peningkatan seksualitas, penurunan pengendalian diri, apatis, menunjukkan kerusakan pada organ utama sistem saraf pusat..

Penyebab penyakit

Memahami topik atrofi yang terjadi di otak, perlu dicatat - ini selalu merupakan diagnosis sekunder, yang berkembang dengan latar belakang efek merusak yang berkepanjangan pada sistem saraf pusat. Dokter menyebutkan beberapa alasan mengapa sel otak mati:

  1. Predisposisi genetik. Faktor terpenting.
  2. Keracunan tubuh, berulang dengan frekuensi tinggi, terkait dengan penggunaan minuman beralkohol, obat-obatan.
  3. Cedera pada tengkorak dan jaringan lunak di dalam tengkorak.
  4. Pasokan darah yang tidak mencukupi ke jaringan, iskemia serebral.
  5. Anemia kronis adalah kurangnya suplai oksigen. Kondisi ini terjadi akibat konsentrasi rendah protein hemoglobin dan sel darah merah dalam darah, yang mengantarkan oksigen ke jaringan..
  6. Infeksi yang mempengaruhi sistem saraf - poliomielitis, meningitis, penyakit Kuru, leptospirosis, abses jaringan otak.
  7. Penyakit pada sistem kardiovaskular - iskemia otot jantung, gagal jantung, patologi vaskular aterosklerotik.
  8. Dekortikasi koma.
  9. Tekanan intrakranial. Seringkali penyebab atrofi serebelar neonatal.
  10. Tumor besar yang menekan jaringan di sekitarnya dan mengganggu aliran darah normal ke otak.
  11. Penyakit serebrovaskular - perubahan destruktif pada pembuluh darah yang terletak di otak.

Jika seseorang menghindari aktivitas mental, risiko berkembangnya penyakit atrofi yang terjadi di otak meningkat. Di antara faktor-faktor yang meningkatkan kemungkinan kematian neuron yang terletak di otak adalah merokok, stres mental rendah, hipertensi kronis, hidrosefalus, penggunaan obat-obatan yang menyempitkan pembuluh darah dalam jangka panjang..

Diagnostik

Untuk menentukan, setelah itu ada kasus munculnya area jaringan otak yang berhenti berkembang, tes diagnostik ditentukan. Kompleksitas diagnosis pada tahap awal menghambat perawatan yang benar dan tepat waktu serta pemulihan fungsi yang lengkap. Selama pemeriksaan, dokter menentukan tingkat refleks dan reaktivitas - kemampuan untuk merespons rangsangan eksternal. Metode instrumental dan perangkat keras:

  • MRI, CT. Memungkinkan Anda mengidentifikasi formasi kistik dan tumor, hematoma, fokus lokal lesi.
  • Ultrasonografi, neurosonografi - pada bayi baru lahir.
  • Ultrasonografi Doppler. Mengungkap kondisi dan patensi elemen sistem vaskular.
  • Angiografi - Pemeriksaan rontgen pembuluh darah.

Studi neurofisiologis, termasuk elektroensefalografi (menentukan tingkat aktivitas otak), rheoencephalography (menentukan keadaan sirkulasi serebral), tusukan diagnostik, dilakukan untuk mengidentifikasi penyebab yang menyebabkan kerusakan pada sel-sel yang membentuk jaringan otak.

Perawatan untuk Atrofi Otak

Tidak mungkin untuk menyembuhkan sepenuhnya. Terapi kompleks dilakukan dengan tujuan memulihkan fungsi normal sistem saraf, mengatur proses metabolisme di sel-sel medula, menormalkan aliran darah dan suplai darah ke jaringan. Penyakit ini diobati dengan metode konservatif. Terapi obat yang benar menghambat perkembangan penyakit. Dengan mempertimbangkan gejalanya, ahli saraf meresepkan obat dari kelompok:

  1. Sedatif (sedatif).
  2. Obat penenang.
  3. Antidepresan.
  4. Nootropics yang merangsang kemampuan berpikir.
  5. Agen pelindung saraf yang melindungi neuron dari kerusakan.
  6. Obat antihipertensi dan agen antiplatelet yang menurunkan tekanan darah dan meningkatkan jumlah darah.

Bersamaan dengan terapi obat, rejimen dipertahankan. Pasien ditunjukkan berjalan di udara segar, aktivitas fisik takaran, sehat, nutrisi seimbang, aktivitas yang berkaitan dengan aktivitas mental untuk meningkatkan kemampuan mental, pelatihan memori.

Pencegahan

Patologi seringkali merupakan konsekuensi dari hipertensi arteri dan aterosklerosis. Untuk mencegah konsekuensi negatif, disarankan untuk mengobati penyakit tepat waktu yang memicu proses atrofi di jaringan medula. Dokter menyarankan untuk menghentikan kebiasaan buruk, menjalani gaya hidup sehat, memuat otak dengan tugas-tugas logis, merangsang aktivitas intelektual.

Atrofi otak adalah proses patologis jangka panjang yang, tanpa terapi yang tepat, menyebabkan demensia, kecacatan, dan ketergantungan penuh pada petugas. Seringkali pasien membutuhkan rawat inap. Untuk mengidentifikasi dan menghentikan perkembangan penyakit secara tepat waktu, pada gejala pertama yang mengkhawatirkan, lebih baik berkonsultasi dengan ahli saraf.

Atrofi (kematian sel) otak

Atrofi otak adalah penyakit yang tidak dapat disembuhkan yang ditandai dengan kematian sel bertahap dan gangguan koneksi saraf.

Para ahli mencatat bahwa paling sering tanda-tanda pertama perkembangan perubahan degeneratif muncul pada wanita usia pra-pensiun. Pada tahap awal, penyakit ini sulit dikenali, karena gejalanya tidak signifikan, dan alasan utamanya kurang dipahami, tetapi berkembang pesat, akhirnya menyebabkan demensia dan kecacatan total..

Apa itu Atrofi Otak

Organ utama manusia - otak, terdiri dari sejumlah besar sel saraf yang saling berhubungan. Perubahan atrofi di korteks serebral menyebabkan kematian sel saraf secara bertahap, sementara kemampuan mental memudar seiring waktu, dan berapa lama seseorang hidup tergantung pada usia berapa atrofi otak dimulai..

Perubahan perilaku di usia tua adalah karakteristik hampir semua orang, tetapi karena perkembangan yang lambat, tanda-tanda kepunahan ini bukanlah proses patologis. Tentu saja, orang tua menjadi lebih mudah tersinggung dan pemarah, mereka tidak dapat lagi bereaksi terhadap perubahan di dunia sekitar mereka seperti di masa muda mereka, kecerdasan mereka menurun, tetapi perubahan tersebut tidak mengarah pada neurologi, psikopati dan demensia..

Kematian sel-sel otak dan kematian ujung saraf adalah proses patologis yang mengarah pada perubahan struktur belahan otak, sementara penghalusan konvolusi, penurunan volume dan berat organ ini dicatat. Lobus frontal paling rentan terhadap kerusakan, yang menyebabkan penurunan kecerdasan dan penyimpangan perilaku.

Penyebab penyakit

Pada tahap ini, pengobatan tidak dapat menjawab pertanyaan mengapa kerusakan neuron dimulai, namun, ditemukan bahwa kecenderungan penyakit ini diturunkan, dan trauma kelahiran serta penyakit intrauterin juga berkontribusi pada pembentukannya. Para ahli berbagi penyebab bawaan dan didapat dari perkembangan penyakit ini..

  • kecenderungan genetik;
  • penyakit menular intrauterine;
  • mutasi genetik.

Salah satu penyakit genetik yang mempengaruhi korteks serebral adalah penyakit Pick. Paling sering berkembang pada orang paruh baya, itu diekspresikan dalam kerusakan bertahap pada neuron lobus frontal dan temporal. Penyakit ini berkembang pesat dan setelah 5-6 tahun berakibat fatal.

Infeksi janin saat hamil juga berujung pada rusaknya berbagai organ, termasuk otak. Misalnya, infeksi toksoplasmosis, pada awal kehamilan, menyebabkan kerusakan sistem saraf janin, yang seringkali tidak bertahan atau lahir dengan kelainan bawaan dan oligofrenia..

Alasan yang didapat meliputi:

  1. Minum alkohol dalam jumlah besar dan merokok menyebabkan kejang pembuluh darah otak dan, akibatnya, kekurangan oksigen, yang menyebabkan suplai nutrisi ke sel materi putih otak tidak mencukupi, dan kemudian kematian mereka;
  2. penyakit menular yang mempengaruhi sel saraf (misalnya, meningitis, rabies, poliomielitis);
  3. trauma, gegar otak dan kerusakan mekanis;
  4. bentuk gagal ginjal yang parah menyebabkan keracunan umum pada tubuh, akibatnya semua proses metabolisme terganggu;
  5. hidrosefalus eksternal, diekspresikan dalam peningkatan ruang subarachnoid dan ventrikel, menyebabkan proses atrofi;
  6. iskemia kronis, menyebabkan kerusakan vaskular dan menyebabkan pasokan koneksi saraf dengan nutrisi yang tidak mencukupi;
  7. aterosklerosis, diekspresikan dalam penyempitan lumen vena dan arteri, dan sebagai akibat dari peningkatan tekanan intrakranial dan risiko stroke.

Atrofi korteks serebral dapat disebabkan oleh aktivitas intelektual dan fisik yang tidak mencukupi, kurangnya nutrisi seimbang dan gaya hidup yang tidak tepat..

Mengapa penyakit itu muncul

Faktor utama dalam perkembangan penyakit adalah kecenderungan genetik penyakit, namun berbagai cedera dan faktor pemicu lainnya dapat mempercepat dan memicu kematian neuron otak. Perubahan atrofi mempengaruhi berbagai bagian kerak dan substansi subkortikal, namun, dengan semua manifestasi penyakit, gambaran klinis yang sama dicatat. Perubahan kecil dapat dihentikan dan kondisi pasien membaik dengan bantuan obat-obatan dan perubahan gaya hidup, tetapi sayangnya penyakit ini tidak dapat disembuhkan sepenuhnya..

Atrofi lobus frontal otak dapat berkembang selama pematangan intrauterin atau persalinan lama karena kelaparan oksigen yang berkepanjangan, yang menyebabkan proses nekrotik di korteks serebral. Anak-anak seperti itu paling sering meninggal dalam kandungan atau lahir dengan kelainan yang jelas terlihat..

Kematian sel-sel otak juga dapat dipicu oleh mutasi pada level gen sebagai akibat dari paparan zat berbahaya tertentu pada tubuh wanita hamil dan keracunan berkepanjangan pada janin, dan terkadang itu hanya kegagalan kromosom..

Tanda-tanda penyakit

Pada tahap awal, tanda-tanda atrofi otak hampir tidak terlihat, hanya bisa diketahui oleh orang-orang dekat yang mengenal pasien dengan baik. Perubahan terwujud dalam keadaan apatis pasien, tidak adanya keinginan dan aspirasi, kelesuan dan ketidakpedulian muncul. Terkadang ada kekurangan prinsip moral, aktivitas seksual yang berlebihan.

Gejala kematian sel otak yang progresif:

  • penurunan kosakata, pasien membutuhkan waktu lama untuk menemukan kata-kata untuk menggambarkan sesuatu;
  • penurunan kemampuan intelektual dalam waktu singkat;
  • kurangnya kritik diri;
  • kehilangan kendali atas tindakan, kemunduran motilitas tubuh.

Atrofi otak lebih lanjut, disertai kemerosotan kesejahteraan, penurunan proses berpikir. Pasien berhenti mengenali hal-hal yang sudah dikenalnya, lupa bagaimana menggunakannya. Hilangnya karakteristik perilaku mereka sendiri mengarah pada sindrom "cermin", di mana pasien tanpa disadari mulai meniru orang lain. Selanjutnya, kegilaan pikun dan degradasi kepribadian lengkap berkembang..

Perubahan perilaku yang muncul tidak memberikan diagnosis yang akurat, oleh karena itu untuk mengetahui penyebab perubahan karakter pasien perlu dilakukan sejumlah penelitian..

Namun, di bawah bimbingan ketat dari dokter yang merawat, adalah mungkin untuk menentukan dengan kemungkinan yang lebih besar bagian otak mana yang telah mengalami kerusakan. Jadi, jika kerusakan terjadi pada kulit kayu, perubahan berikut dibedakan:

  1. proses berpikir menurun;
  2. distorsi dalam nada bicara dan timbre suara;
  3. perubahan dalam kemampuan mengingat, hingga lenyap sama sekali;
  4. penurunan keterampilan motorik halus jari.

Gejala perubahan substansi subkortikal bergantung pada fungsi yang dilakukan oleh bagian yang terkena, oleh karena itu, atrofi otak terbatas memiliki ciri khas..

Nekrosis jaringan medula oblongata ditandai dengan gangguan pernapasan, kerusakan pencernaan, sistem kardiovaskular dan kekebalan tubuh yang diderita seseorang..

Dengan kerusakan otak kecil, ada gangguan tonus otot, diskoordinasi gerakan.

Dengan hancurnya otak tengah, seseorang berhenti merespons rangsangan eksternal.

Kematian sel-sel di bagian perantara menyebabkan pelanggaran termoregulasi tubuh dan kerusakan metabolisme.

Kekalahan bagian anterior otak ditandai dengan hilangnya semua refleks.

Kematian neuron menyebabkan hilangnya kemampuan untuk mendukung kehidupan secara mandiri dan sering kali menyebabkan kematian.

Terkadang perubahan nekrotik adalah akibat dari trauma atau keracunan jangka panjang dengan zat beracun, akibatnya terjadi restrukturisasi neuron dan kerusakan pembuluh darah besar..

Klasifikasi

Menurut klasifikasi internasional, lesi atrofi dibagi menurut tingkat keparahan penyakit dan lokasi perubahan patologis..

Setiap tahap perjalanan penyakit memiliki gejala khusus..

Penyakit atrofi otak tingkat 1 atau subatrofi otak, ditandai dengan perubahan kecil pada perilaku pasien dan berkembang pesat ke tahap berikutnya. Pada tahap ini, diagnosis dini sangat penting, karena penyakit dapat dihentikan sementara dan berapa lama pasien akan hidup tergantung pada efektivitas pengobatan..

Tahap 2 perkembangan perubahan atrofi memanifestasikan dirinya dalam kemerosotan kemampuan bersosialisasi pasien, ia menjadi mudah tersinggung dan tidak terkendali, nada bicara diubah.

Penderita atrofi derajat 3 menjadi tidak terkendali, psikosis muncul, dan moralitas pasien hilang.

Terakhir, tahap ke-4 penyakit ini, ditandai dengan kurangnya pemahaman tentang kenyataan oleh pasien, ia berhenti merespons rangsangan eksternal..

Perkembangan lebih lanjut mengarah pada kehancuran total, sistem kehidupan mulai gagal. Pada tahap ini, rawat inap pasien di rumah sakit jiwa sangat diinginkan, karena sulit untuk mengontrolnya.

Klasifikasi menurut lokasi sel yang terkena:

  • Atrofi kortikal kortikal paling sering berkembang pada orang tua dan berlanjut selama seseorang hidup, mempengaruhi lobus frontal;
  • Atrofi serebral difus disertai dengan gangguan suplai darah, aterosklerosis, hipertensi dan penurunan kapasitas mental. Tingkat 1 dari bentuk penyakit ini paling sering berkembang di otak kecil, dan kemudian mempengaruhi bagian otak lainnya;
  • Atrofi multisistem berkembang sebagai akibat mutasi dan kelainan gen selama kehamilan. Dengan bentuk penyakit ini, tidak hanya otak yang terpengaruh, tetapi juga sistem vital lainnya. Harapan hidup secara langsung bergantung pada tingkat mutasi dari seluruh organisme dan kelangsungan hidupnya;
  • Atrofi lokal otak tingkat 1 muncul sebagai akibat dari lesi mekanis, stroke, infeksi fokal, dan inklusi parasit. Gejala tergantung pada bagian mana yang rusak;
  • Bentuk penyakit subkortikal atau subkortikal adalah kondisi perantara di mana pusat-pusat yang bertanggung jawab untuk proses bicara dan berpikir rusak.

Atrofi otak pada anak-anak

Bergantung pada usia di mana atrofi otak dimulai, saya membedakan antara bentuk penyakit bawaan dan yang didapat. Bentuk penyakit yang didapat berkembang pada anak-anak setelah 1 tahun kehidupan.

Kematian sel saraf pada anak dapat berkembang karena berbagai sebab, misalnya akibat kelainan genetik, faktor Rh yang berbeda pada ibu dan anak, infeksi intrauterine dengan infeksi saraf, hipoksia janin berkepanjangan.

Akibat kematian neuron, tumor kistik dan hidrosefalus atrofik muncul. Menurut tempat cairan serebrospinal menumpuk, penyakit gembur-gembur otak bisa bersifat internal, eksternal, dan campuran.

Penyakit yang berkembang pesat paling sering terjadi pada anak yang baru lahir, dalam hal ini kita berbicara tentang gangguan serius pada jaringan otak karena hipoksia berkepanjangan, karena tubuh anak pada tahap kehidupan ini sangat membutuhkan suplai darah yang intensif, dan kekurangan nutrisi menyebabkan konsekuensi serius.

Apa itu atrofi otak

Perubahan subatrofik di otak mendahului kematian neuron global. Pada tahap ini, penting untuk mendiagnosis penyakit otak tepat waktu dan mencegah perkembangan cepat proses atrofi.

Misalnya, dengan hidrosefalus otak pada orang dewasa, rongga bebas yang dilepaskan sebagai akibat dari kerusakan mulai terisi secara intensif dengan cairan serebrospinal yang dilepaskan. Jenis penyakit ini sulit untuk didiagnosis, tetapi terapi yang tepat dapat menunda perkembangan penyakit lebih lanjut..

Perubahan pada korteks dan substansi subkortikal dapat disebabkan oleh trombofilia dan aterosklerosis, yang jika tidak ada pengobatan yang tepat, menyebabkan hipoksia pertama dan suplai darah yang tidak mencukupi, dan kemudian kematian neuron di zona oksipital dan parietal, jadi pengobatan akan terdiri dari peningkatan sirkulasi darah..

Atrofi alkoholik otak

Neuron otak sensitif terhadap efek alkohol, oleh karena itu asupan minuman yang mengandung alkohol pada awalnya mengganggu proses metabolisme, dan terjadi ketergantungan..

Produk pembusukan neuron racun alkohol dan menghancurkan koneksi saraf, kemudian ada kematian sel secara bertahap dan, sebagai akibatnya, atrofi otak berkembang..

Akibat efek destruktif tersebut, tidak hanya sel kortikal-subkortikal yang menderita, tetapi juga serat batang otak, pembuluh rusak, neuron menyusut dan nukleusnya bergeser..

Konsekuensi dari kematian sel jelas: seiring waktu, pecandu alkohol kehilangan harga diri mereka, ingatan menurun. Penggunaan lebih lanjut memerlukan keracunan yang lebih besar pada tubuh, dan bahkan jika seseorang telah berubah pikiran, dia masih mengembangkan penyakit Alzheimer dan demensia, karena kerusakannya terlalu parah..

Atrofi multisistem

Atrofi serebral multisistem adalah penyakit progresif. Manifestasi penyakit terdiri dari 3 kelainan berbeda, yang digabungkan satu sama lain dengan cara berbeda, dan gambaran klinis utama akan ditentukan oleh tanda utama atrofi:

  • parksionisme;
  • penghancuran otak kecil;
  • gangguan vegetatif.

Saat ini penyebab penyakit ini belum diketahui. Didiagnosis dengan MRI dan pemeriksaan klinis. Perawatan biasanya terdiri dari perawatan suportif dan mengurangi efek gejala pada pasien.

Atrofi kortikal

Paling sering, atrofi kortikal otak terjadi pada orang tua dan berkembang karena perubahan pikun. Terutama mempengaruhi lobus frontal, tetapi mungkin menyebar ke bagian lain. Gejala penyakit tidak langsung muncul, tetapi pada akhirnya mengarah pada penurunan kecerdasan dan kemampuan mengingat, demensia, contoh nyata pengaruh penyakit ini terhadap kehidupan manusia adalah penyakit Alzheimer. Paling sering didiagnosis dengan studi komprehensif menggunakan MRI.

Penyebaran atrofi yang menyebar sering menyertai gangguan aliran darah, kerusakan perbaikan jaringan dan penurunan kinerja mental, gangguan keterampilan motorik halus tangan dan koordinasi gerakan, perkembangan penyakit secara radikal mengubah gaya hidup pasien dan menyebabkan ketidakmampuan total. Jadi, pikun adalah konsekuensi dari atrofi otak..

Atrofi kortikal bipihak paling terkenal, yang disebut penyakit Alzheimer.

Atrofi serebelar

Penyakit ini terdiri dari kerusakan dan kematian sel-sel otak kecil. Tanda-tanda pertama penyakit ini: gangguan gerakan, kelumpuhan, dan bicara.

Perubahan pada korteks serebelar terutama memicu penyakit seperti aterosklerosis vaskular dan penyakit neoplastik pada batang otak, penyakit menular (meningitis), kekurangan vitamin, dan gangguan metabolisme..

Atrofi serebelar disertai dengan gejala:

  • pelanggaran bicara dan keterampilan motorik halus;
  • sakit kepala;
  • mual dan muntah;
  • penurunan ketajaman pendengaran;
  • gangguan penglihatan;
  • selama pemeriksaan instrumental, terjadi penurunan massa dan volume otak kecil.

Perawatan terdiri dari memblokir tanda-tanda penyakit dengan neuroleptik, memulihkan proses metabolisme, sitostatika digunakan untuk tumor, dimungkinkan untuk menghilangkan formasi dengan operasi.

Jenis diagnostik

Atrofi otak didiagnosis menggunakan metode analisis instrumental.

Pencitraan resonansi magnetik (MRI) memungkinkan Anda untuk memeriksa secara rinci perubahan substansi kortikal dan subkortikal. Dengan bantuan gambar yang diperoleh, dimungkinkan untuk secara akurat membuat diagnosis yang sesuai pada tahap awal penyakit.

Computed tomography memungkinkan Anda memeriksa lesi vaskular setelah stroke dan mengidentifikasi penyebab perdarahan, menentukan lokalisasi formasi kistik yang mengganggu suplai darah normal ke jaringan.

Metode penelitian terbaru - multispiral tomography memungkinkan diagnosis penyakit pada tahap awal (subatrofi).

Pencegahan dan pengobatan

Dengan mengikuti aturan sederhana, Anda dapat memfasilitasi dan memperpanjang umur orang yang sakit secara signifikan. Setelah diagnosis ditegakkan, sebaiknya pasien tetap berada di lingkungan yang mereka kenal, karena situasi stres dapat memperburuk kondisi. Penting untuk memberi orang sakit tekanan mental dan fisik yang layak.

Nutrisi untuk atrofi serebral harus seimbang, rutinitas harian yang jelas harus ditetapkan. Penolakan wajib atas kebiasaan buruk. Pengendalian indikator fisik. Latihan mental. Pola makan atrofi otak adalah menghindari makanan berat dan junk food, mengecualikan fast food dan minuman beralkohol. Dianjurkan untuk menambahkan kacang-kacangan, makanan laut, dan sayuran hijau ke dalam makanan.

Pengobatan terdiri dari neurostimulan, obat penenang, antidepresan, dan obat penenang. Sayangnya, penyakit ini tidak dapat disembuhkan sepenuhnya, dan terapi untuk atrofi otak adalah untuk meredakan gejala penyakit. Obat apa yang akan dipilih sebagai terapi pemeliharaan tergantung pada jenis atrofi dan fungsi apa yang terganggu..

Jadi, jika terjadi gangguan pada korteks serebelar, pengobatan ditujukan untuk memulihkan fungsi motorik, dan penggunaan obat-obatan yang memperbaiki tremor. Dalam beberapa kasus, pembedahan diindikasikan untuk mengangkat neoplasma..

Obat-obatan terkadang digunakan untuk meningkatkan metabolisme dan sirkulasi otak, memastikan sirkulasi darah yang baik dan akses ke udara segar untuk mencegah kelaparan oksigen. Seringkali, lesi mempengaruhi organ manusia lainnya, oleh karena itu, diperlukan pemeriksaan lengkap di institut otak.